Новинка! Теперь вы можете добавить виджет с нашими новостями на свою главную страницу Яндекса и всегда быть в курсе самых свежих новостей нашей компании и фармацевтической отрасли. Для добавления виджета достатосно пройти по ссылке. Или просто добавьте rss ленту наших новостей к себе в агрегатор.
(8 июня 2021 г.)
Дженерикам в России упростили выход на рынок
Минэкономразвития России изменило требования к рассмотрению заявок на изобретения, относящиеся к так называемой «стратегии обновления», теперь фармпроизводитель сможет продлить патент лишь в случае внесения значительных изменений в формулу лекарственного средства, а не по формальному признаку. В соответствии с зарегистрированным Минюстом России приказом Роспатент будет оценивать указанные заявки на соответствие условиям
(3 июня 2021 г.)
ИЗ ПРАВИЛ ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ КЛИНИК ИСКЛЮЧЕНО ТРЕБОВАНИЕ О ПРОФИЛЬНОМ ВЫСШЕМ ОБРАЗОВАНИИ РУКОВОДИТЕЛЯ
Премьер-министр РФ Михаил Мишустин подписал правительственное постановление о лицензировании медицинской деятельности, которое вступит в силу с 1 сентября 2021 года.
(1 февраля 2021 г.)
В Норвегии умерли два человека после вакцинации от COVID 19
В Норвегии умерли два человека, сделавшие прививку от коронавируса. Об этом сообщается на сайте Норвежского агентства лекарственных средств.
Двое человек умерли через несколько дней после вакцинации.
(1 февраля 2021 г.)
TEVA объявила о выводе восьми лекарств с рынка России
Российское подразделение Teva распространило письмо о прекращении ввоза на территорию России шести препаратов. По двум из них – пеницилламин для лечения болезни Вильсона – Коновалова и леводопа + бенсеразид для лечения болезни Паркинсона – Teva один из основных поставщиков.
(25 октября 2017 г.)
Росздравнадзор разработал Методические рекомендации по внесению изменений в регистрационные документы.
Росздравнадзор разработал Методические рекомендации (Постановление Правительства РФ от 27.12.2012. №1416 ( ред. От 10.02.2017 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий», Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий утвержденный приказом Минздрава России от 14.10.13. №737н) по внесению изменений в регистрационные документы на медицинское изделие.
(24 октября 2017 г.)
Исследование: число приверженцев оригинальных препаратов и дженериков оказалось сопоставимым
Компания Bayer и Всероссийский центр изучения общественного мнения (ВЦИОМ) представили результаты четвертого ежегодного исследования представления россиян о качестве своей жизни. Исследование проходило в рамках всероссийского телефонного опроса «ВЦИОМ-спутник», выборка которого составила 1800 респондентов.Согласно полученным результатам, россияне скорее удовлетворены качеством своей жизни, значение сводного индекса удовлетворенности составило 61,3 балла из 100 возможных.
(23 октября 2017 г.)
Минздрав разработал правила проведения клинических лабораторных исследований
Минздрав России выставил на общественное обсуждение проект ведомственного приказа «Об утверждении правил проведения клинических лабораторных исследований».
(23 октября 2017 г.)
Дмитрий Медведев подписал распоряжение о расширении перечня ЖНВЛП
Премьер-министр Дмитрий Медведев на заседании правительства рассказал, что подписал распоряжение об утверждении перечня ЖНВЛП на 2018 г. В список внесены 60 лекарств и 8 новых лекарственных форм, сообщает сайт правительства.
(20 октября 2017 г.)
Функции Минздрава по регистрации некоторых лекарств предлагается передать Минобороны
Заместитель председателя Комитета Совета Федерации по обороне и безопасности Франц Клинцевич внес в Госдуму законопроект № 289772-7 « О внесении изменений в Федеральный закон «Об обороне» и статью 13 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» в части, касающейся медицинского обеспечения Вооруженных Сил РФ, других войск, воинских формирований и органов.
(15 апреля 2015 г.)
Счетная палата проверила доступность качественной медпомощи и образования
Счетная палата проверила оптимизацию в сфере здравоохранения и сделала вывод, что ее основные цели не достигнуты и ожидаемого роста эффективности и доступности медпомощи не произошло. Об этом доложил аудитор ведомства Александр Филипенко.