Назальная вакцина «Корфлювек» против COVID-19 прошла первую фазу КИ

Завершена первая фаза клинических испытаний (КИ) назальной вакцины «Корфлювек» от COVID-19. Исследование показало безопасность и эффективность препарата, передает «Интерфакс» со ссылкой на директора НИИ гриппа им. А. А. Смородинцева Дмитрия Лиознова.

Стартовала вторая фаза КИ. Результаты озвучат летом 2023 года. «Во время второй фазы набирается большее количество участников исследования. Это нам позволит уже полностью оценить ее эффективность и безопасность», - уточнил Лиознов.

Он добавил, что вакцина производится на основе вируса гриппа, благодаря чему обладает и противогриппозным эффектом, однако пока основной задачей является доказательство ее эффективности именно против коронавирусной инфекции. «Для фиксации эффекта против гриппа будет необходимо провести новые КИ препарата», - добавил ученый.

В сентябре 2021 года назальная вакцина успешно прошла доклинические исследования, а в следующем месяце препарат получил свое название. Летом 2022 года Минздрав РФ выдал разрешение на первую и вторую фазы КИ вакцины. Исследования проходят с участием 250 здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет.