Новинка! Теперь вы можете добавить виджет с нашими новостями на свою главную страницу Яндекса и всегда быть в курсе самых свежих новостей нашей компании и фармацевтической отрасли. Для добавления виджета достатосно пройти по ссылке. Или просто добавьте rss ленту наших новостей к себе в агрегатор.
(20 февраля 2026 г.)
ВОЗ выпустила глобальное руководство по применению «уколов от ожирения»
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) впервые в истории опубликовала официальное руководство по клиническому использованию агонистов глюканоподобного пептида-1 (ГПП-1) в терапии ожирения. Сопроводительная информация о руководстве также опубликована в журнале Американской медицинской ассоциации (ЈАМА). Эксперты признали высокую эффективность медикаментозного подхода, но сопроводили рекомендации рядом важных оговорок.
(20 февраля 2026 г.)
ГЕНЕРИУМ зарегистрировал аналог натализумаба для терапии рассеянного склероза
Российская биотехнологическая компания ГЕНЕРИУМ объявила о регистрации первого российского
биоаналога натализумаба - препарата «Эфиктель». Это событие знаменует собой окончание
многолетней монополии американского препарата «Тизабри» (Biogen) на рынке и обещает существенно
снизить расходы госбюджета на дорогостоящую терапию.
(20 февраля 2026 г.)
Разработка лекарств: как в этом поможет ИИ
Несмотря на миллиардные инвестиции фармкомпаний в искусственный
интеллект, до сих пор не существует препарата, разработанного с его
помощью. Искусственный интеллект пока не справляется с самой
сложной задачей в разработке лекарств - поиском новых молекул. Зато
уже упрощает рутинные части этого процесса, говорят представители
крупнейших компаний.
(20 февраля 2026 г.)
Россия и Куба будут вместе разрабатывать препарат от болезни Альцгеймера
Российский «Фармасинтез» и кубинский центр нейронаук CNEURO (входит
в государственный биотехнологический холдинг BioCubaFarma) объявили о
старте совместного проекта по созданию лекарственного препарата для
лечения болезни Альцгеймера.
(17 января 2025 г.)
Минздрав предложил обновить правила ввода в оборот лекарств
Минздрав РФ подготовил проект обновленного порядка ввода лекарств в гражданский оборот. Предложенный регламент, который проходит общественное обсуждение до 28 января, охватывает весь спектр фармацевтической продукции, включая как готовые лекарства, так и активные фармсубстанции.
(16 января 2025 г.)
Новосибирские ученые завершат доклинические испытания вируса против рака в 2025 году
Доклинические испытания одного из вариантов онколитического аденовируса, разработанного учеными Новосибирского государственного университета (НГУ) для лечения рака, планируется завершить к концу 2025 года.
(16 января 2025 г.)
ВОЗ одобрила российскую вакцину «Флю-М» для глобального использования
Впервые российская вакцина от гриппа получила высокое признание на международном уровне: препарат «Флю-М» успешно прошел преквалификацию ВОЗ.
(15 января 2025 г.)
В РязГМУ разработана панель клеточных линий для тестирования лекарств
В Рязанском государственном медицинском университете (РязГМУ) впервые разработана российская панель клеточных линий HEK293-OATP1B1 для тестирования межлекарственных взаимодействий.
(9 марта 2023 г.)
Назальная вакцина «Корфлювек» против COVID-19 прошла первую фазу КИ
Завершена первая фаз клинических испытаний (КИ) назальной вакцины «Корфлювек» от COVID-19.
(28 февраля 2023 г.)
Merck приостановил исследования Keytruda в области лечения рака предстательной железы
Американская фармацевтическая компания Merck & Со. прекратила на поздней стадии испытания эффективности противоопухолевого препарата Keytruda в комбинированной терапии.